La Representación Social del Lupus Eritematoso Sistémico (LES) en asistentes a un congreso internacional de Lupus en Guadalajara, Jalisco
DOI:
https://doi.org/10.29059/rpcc.20251201-199Palabras clave:
“Representación Social”, “Lupus Eritematoso Sistémico”, “Modelo Estructural” “Redes Semánticas Naturales”, “Significado” “Dolor”, “Resiliencia”Resumen
El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad crónica autoinmune con una presentación clínica que compromete la calidad de vida de quienes la padecen. Este estudio explora la Representación Social de asistentes a un congreso internacional sobre LES en México. Se aplicó la técnica de asociaciones verbales jerarquizadas y justificación de respuesta. Los datos se analizaron mediante el modelo estructural de las representaciones sociales, la técnica de Redes Semánticas Naturales Modificadas (RSNM) y análisis de contenido temático. Participaron 41 personas (35 mujeres y 6 hombres). En el análisis prototípico estructural, el núcleo central estuvo conformado por términos como “dolor”, “resiliencia” y “reto”. El análisis de RSNM mostró alta carga emocional negativa, especialmente en participantes con LES, quienes asociaron la enfermedad con tristeza, frustración y angustia. Por otro lado, la visión externa (no enfermos) enfatizó el carácter desafiante del LES, con una menor carga afectiva y mayor referencia a esperanza y conocimiento. La representación social del LES refleja una vivencia marcada por la incertidumbre, el estigma y el sufrimiento físico y emocional.
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